Dispositivo y profundidad

Existen equipos manuales y motorizados. La longitud de las agujas, la profundidad, la velocidad y el área tratada modifican el procedimiento.

En Estados Unidos, la FDA ha autorizado un número limitado de dispositivos para usos y áreas específicos. Esa autorización no se extiende a cualquier accesorio, zona o combinación.

Historia clínica

Trastornos de coagulación, anticoagulantes, inmunodeficiencia, infección activa, eczema, erupciones, tendencia a queloides, embarazo o lactancia requieren revisión previa.

La FDA también incluye el uso actual de isotretinoína o durante los seis meses anteriores. Estos antecedentes pueden llevar a ajustar, aplazar o descartar el procedimiento.

Cartucho de un solo uso

La FDA indica un cartucho nuevo para cada paciente y cada sesión. La limpieza no vuelve segura su reutilización.

En Estados Unidos, estos dispositivos no están autorizados para introducir cosméticos, medicamentos, vitaminas o productos sanguíneos como plasma rico en plaquetas. La FDA tampoco ha evaluado el riesgo de todas las combinaciones.

Efectos y seguimiento

Enrojecimiento, tirantez, comezón, descamación, moretones, sangrado o costras pueden aparecer tras el procedimiento. Los cambios de pigmentación, la reactivación de herpes, la infección y los ganglios inflamados son menos comunes.

El seguimiento debe precisar el cuidado de la piel, la protección solar y la vía de contacto si un efecto empeora o persiste.